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英国出身の自然主義者、化学者、数学者 ジョン・ダルトン (1766 -1844 )の研究の主な責任者の一人でした 色覚異常病気 専門家によると、遺伝的性質と先天性プロファイルは進歩的ではありません。それはに影響を与える異常です 視力 。この専門家の貴重な貢献のために、時間の経過とともに 部分色覚異常 方法を説明し始めました 色覚異常 .

色覚異常は 色覚異常 、に基づく不便さを指す用語 色を区別できない 。すべての色覚異常者が同じ色合いを混同するわけではありませんが、ほとんどの場合、緑と赤を区別するのは困難です。代わりに、色盲は、紫よりも多くの紫の色合いを好むかもしれません 件名 通常の視力で

この遺伝的問題について話すときは、いくつかのタイプがあると述べなければなりません。特に一般的なレベルでは、次の3つがあると判断できます。

単色この種の色覚異常に苦しむ人は、網膜では敏感な錐体しか持たないため、1つの色しか見えないという特徴があります。

二色性前述の2つのコーンは、この問題に苦しんでいる市民のものです。この事実は、3種類の色盲を順番に見つけることを必要とします。赤に絶対に反応しないプロタノペ。赤、緑、黄色の影を混同するものであるジュウターノペプ;そして、青と緑の影を混乱させながら、青に鈍感なトリタノペ。

異常な三色性最もよくあるケースの1つは、この問題に苦しむ人々が、色を区別できず、お互いを混同するという事実に遭遇することです。

これらの3種類の色覚異常に加えて、Chromaticと呼ばれるもう1つの色覚異常があることも無視できません。これは非常にまれにしか発生しない視覚的な欠陥ですが、苦しんでいる人はすべて、白黒および対応するグレー範囲ですべてを見るという事実によって特徴付けられます。

誰かが色覚異常に苦しんでいると判断するために存在するいくつかの方法があります。しかし、最も頻繁な手順は、異なる色の数字が表されているいわゆる石原文字を使用することです。

色覚異常は、 劣性対立遺伝子 に関連付けられている X染色体 。男性の場合、欠損のある単一のX染色体を遺伝すると、すでに色盲になります。一方、女性は、色覚異常として診断されるために欠乏症のあるX染色体のペアが必要です。そうでなければ、彼らは保因者だけになります(したがって、彼らは子供たちに色覚異常を伝えることができます)。この違いは、色覚異常に苦しむ人々の間で男性の性別が広く支配されることを意味します。

色覚異常は、色に反応する網膜の感覚細胞の障害を意味し、 コーン 。これらは、オブジェクトを反射して色を決定するライトの処理を担当します。赤色光に敏感なコーンの1つのタイプ、緑色光に敏感なコーンの別のタイプ、および青色光に敏感なコーンの3番目のタイプがあります。色覚異常の問題は、これらの錐体の色素を生成しなければならない遺伝子の失敗から生じます。

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